紡織品在檸檬酸鹽緩沖溶液介質中用連二亞硫酸鈉溶液還原分解，用叔丁基甲醚通過硅藻土柱提取溶液中的芳香胺，濃縮后用乙腈定容，用GC-MS分析樣品。

 

偶氮染料檢測柱測試具體過程：

1.取樣，取代表性試樣，剪成5mm×5mm 的小片，混合。從混合試樣中稱取1.00g樣品，到0.01g，放入定制的反應器中。

2.還原，向反應器中加入已預熱至℃的檸檬酸鹽緩沖溶液17mL，密閉，振搖后置于℃恒溫水浴振蕩器保溫30min，然后打開反應器，加入新鮮配制的200mg/L濃度的連二亞硫酸鈉溶液3mL，并立即密閉振搖后再于℃恒溫水浴振蕩器保溫30min，取出后2min內冷卻到室溫。

3.萃取，冷卻后迅速用玻璃棒將反應液全部倒入硅藻土柱中，任其吸附15min，再用4×20mL叔丁基甲醚分四次洗脫，收集叔丁基甲醚提取液于圓底燒瓶中。

4.濃縮，將收集到提取液的圓底燒瓶置于旋轉蒸發儀上，于40-50℃溫度，400-500mbar壓力下濃縮至1mL左右，再用氮吹儀吹至近干，后用1mL乙腈定容。超聲溶解后，用巴氏吸管移至1.5mL離心管內，于9000轉/分離心3min。

5.進樣，用氣質聯用儀上機分析，進樣量1μL。

6.初步結果，結果分析中，有苯胺和聯苯胺檢出，需按進行4-氨基偶氮苯檢測。

7.檢測過程：從混合試樣中再稱取1.00g樣品，到0.01g，放入定制的反應器中，向反應器中加入9.0mL氫氧化鈉溶液，密閉振搖后加入連二亞硫酸鈉溶液，再次密閉振搖后置于恒溫水浴振蕩器保溫，取出后1min內冷卻到室溫。向反應器依次加入叔丁基甲醚和7g氯化鈉，用力振搖后在水浴振蕩器中振搖45min。靜置分層后取上層有機相過0.45μm膜后進GC-MS分析。